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西南醫(yī)院發(fā)現(xiàn)中國(guó)首例神經(jīng)膜瘤病
中國(guó)西南醫(yī)院皮膚科專(zhuān)家12月確診一種罕見(jiàn)的神經(jīng)鞘瘤病——神經(jīng)膜瘤。這是中國(guó)首次發(fā)現(xiàn)這一類(lèi)型病例，目前患者已得到有效治療。
患者彭某于1987年出生時(shí)，腹部左側(cè)臍部上就有一顆黃豆大小的孤立包塊，與皮膚顏色相近。隨后，左小腿外側(cè)也出現(xiàn)一雞蛋大小的褐色斑塊，頭頂上逐漸出現(xiàn)硬幣大小的包塊。隨著年齡的增長(zhǎng)，彭某身上的包塊越長(zhǎng)越大，軀干、四肢、頭部到處都是。而從5歲到現(xiàn)在，這些顏色和質(zhì)地各異的包塊除了長(zhǎng)大之外，沒(méi)有向四處擴(kuò)散。彭某還出現(xiàn)了聽(tīng)力不好、智力下降、舌頭萎縮等癥狀，他也因此停學(xué)。
西南醫(yī)院成立專(zhuān)家組對(duì)這一罕見(jiàn)病例進(jìn)行會(huì)診。他們?cè)诓∪吮巢�、胸部、額部取皮做了活檢，經(jīng)病理組織學(xué)和免疫組化分析，確診為神經(jīng)鞘瘤病。這種神經(jīng)鞘瘤病源于神經(jīng)鞘的腫瘤，表現(xiàn)為多發(fā)性皮膚和中樞神經(jīng)系統(tǒng)神經(jīng)鞘出現(xiàn)相應(yīng)的神經(jīng)功能上的缺陷，如聽(tīng)力下降、耳鳴、肌肉萎縮等，不同于常見(jiàn)的神經(jīng)鞘瘤。此前，國(guó)內(nèi)未發(fā)現(xiàn)這種病例，日本學(xué)者于1984年給這種神經(jīng)鞘瘤病命名為神經(jīng)膜瘤。
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