中新網(wǎng)9月18日電 據(jù)美國(guó)中文網(wǎng)報(bào)道，當(dāng)?shù)貢r(shí)間17日，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的一個(gè)顧問(wèn)委員會(huì)否決了向普通公眾分發(fā)輝瑞新冠疫苗加強(qiáng)針的計(jì)劃，但建議65歲及以上和患有基礎(chǔ)病的高危人群接種。

資料圖：疫情下的美國(guó)。 中新社記者 廖攀 攝

　　據(jù)報(bào)道，當(dāng)天，F(xiàn)DA疫苗和生物制劑咨詢委員會(huì)審查了輝瑞就其加強(qiáng)針提交的數(shù)據(jù)，最終以16比2的表決結(jié)果否決了普通公眾接種加強(qiáng)針的計(jì)劃。委員會(huì)成員對(duì)加強(qiáng)針在年輕人和青少年中使用的安全性表示懷疑，并抱怨缺乏關(guān)于加強(qiáng)劑安全性和長(zhǎng)期療效的數(shù)據(jù)。

　　但在接下來(lái)進(jìn)行的第二輪投票中，專家們一致贊成讓老年人及脆弱人群在完全接種輝瑞疫苗的6個(gè)月后接種加強(qiáng)針。

　　據(jù)介紹，輝瑞在向FDA提交的數(shù)據(jù)中表示，人們完全接種兩劑疫苗后，免疫力會(huì)在6個(gè)月左右減弱，而在6到8個(gè)月時(shí)接種第三劑疫苗，可以恢復(fù)免疫力。

　　但FDA疫苗研究與審查辦公室副主任克勞斯在17日的會(huì)議上指出，輝瑞使用的數(shù)據(jù)未經(jīng)專家審核。

　　美國(guó)國(guó)家轉(zhuǎn)化科學(xué)推進(jìn)中心傳染病專家?guī)炖锢仓赋?，支持加?qiáng)劑的研究在很大程度上依賴于對(duì)抗體的測(cè)量，而沒(méi)有考慮免疫反應(yīng)的其他重要方面。不過(guò)，庫(kù)里拉補(bǔ)充道，“這(加強(qiáng)劑)對(duì)高危人群來(lái)說(shuō)是絕對(duì)必要的。”

　　此外，美國(guó)疾病控制與預(yù)防中心(CDC)也計(jì)劃于下周舉行為期兩天的會(huì)議，對(duì)加強(qiáng)針展開單獨(dú)討論。

　　拜登政府于8月宣布，希望最早在9月20日開始向公眾提供加強(qiáng)針，但由于加強(qiáng)針尚未獲得FDA批準(zhǔn)，該計(jì)劃遭到了一些科學(xué)家和衛(wèi)生專家的批評(píng)，他們認(rèn)為聯(lián)邦衛(wèi)生官員引用的數(shù)據(jù)不夠令人信服，推廣加強(qiáng)針為時(shí)過(guò)早。