中國僑網(wǎng)1月24日電 據(jù)《歐洲時報》微信公眾號“歐時大參”消息，近日，法國衛(wèi)生管理局(HAS)批準輝瑞新冠口服藥帕羅維德(Paxlovid)，建議為無需吸氧的、有重癥風險的新冠病人作為早期治療藥物使用。

　　據(jù)報道，法國政府已訂購50萬劑輝瑞新冠口服藥，按計劃，首批數(shù)千劑藥將于1月28日左右到貨，第二波4萬劑將于2月初到位。病人可憑家庭醫(yī)生處方購買。

　　輝瑞新冠口服藥帕羅維德的適用人群為：免疫嚴重減弱人士；患有易引發(fā)新冠重癥疾病的人群(如癌癥、身患多種疾病、唐氏綜合征、某些罕見疾病等)；65歲及以上、有重癥風險的人群(尤其是未完整接種疫苗者)。嚴重腎衰竭、嚴重肝功能不全和孕婦忌服。

　　患者應在檢測結果呈陽性后立即服用(出現(xiàn)病征5天內(nèi))，每日2次，一次3粒，連續(xù)服用5天。

　　法國科學委員會在20日公布的最新防疫意見中指出：“在缺乏對奧密克戎變種有效的單抗療法之際，帕羅維德或是目前唯一可預防風險人群轉成重癥的藥物。”

　　輝瑞公司強調，帕羅維德口服藥對不同變種均有效，包括奧密克戎。該藥的常見不良反應為：味覺異常、消化紊亂、腹瀉和嘔吐。