中國僑網(wǎng)8月12日電 據(jù)美國中文網(wǎng)綜合報道，美國食品和藥物管理局(FDA)周四(11日)發(fā)布指導(dǎo)意見，建議使用居家新冠病毒檢測試劑的人在48小時內(nèi)進(jìn)行重復(fù)檢測，以排除假陰性的可能。

　　FDA在其最新指導(dǎo)意見中指出，居家檢測不及PCR實驗室檢測靈敏，特別是對于處于新冠病毒感染初期、沒有表現(xiàn)出癥狀的人。

　　FDA稱：“目前，所有居家新冠病毒抗原檢測都獲得了FDA授權(quán)，可以重復(fù)或連續(xù)使用。這意味著人們應(yīng)該在一定時間內(nèi)進(jìn)行多次檢測，比如2-3天，尤其是在進(jìn)行檢測的人沒有出現(xiàn)新冠肺炎癥狀的情況下?！?/p>

　　該機構(gòu)表示，要確定自己是否感染新冠病毒，人們手頭應(yīng)該準(zhǔn)備好多份居家檢測。

　　新指南顯示，如果人們懷疑自己可能感染或接觸了新冠病毒，就應(yīng)進(jìn)行一次初始測試。如果他們檢測呈陰性并出現(xiàn)一些癥狀，那么應(yīng)該在第一次檢測的48小時后再次檢測。如果第二次檢測仍為陰性，就應(yīng)考慮進(jìn)行PCR實驗室檢測。

　　FDA稱，如果一個人沒有出現(xiàn)新冠肺炎癥狀，但認(rèn)為自己接觸了病毒，他們也應(yīng)該在第一次居家檢測的48小時后，進(jìn)行第二次檢測。如果第二次檢測呈陰性，應(yīng)在48小時后再進(jìn)行第三次檢測。

　　指南稱，如果其中任何一次的檢測結(jié)果呈陽性，表明已經(jīng)感染新冠病毒，應(yīng)遵循疾病控制與預(yù)防中心(CDC)的隔離方針。

　　FDA說，最新建議是基于“可能感染Omicron(奧密克戎)的人的最新研究結(jié)果，表明在居家新冠病毒抗原檢測結(jié)果呈陰性后重復(fù)檢測會增加獲得準(zhǔn)確結(jié)果的機會?！?/p>

　　全國的許多社區(qū)衛(wèi)生中心一直在免費提供居家檢測。擁有健康保險的個人通常也可以在超市和藥房進(jìn)行免費檢測，或通過保險公司獲得報銷。而Medicare受益人也可以在接受該保險的健康診所領(lǐng)取免費檢測。