歐洲藥品管理局于當(dāng)?shù)貢r(shí)間4月20日宣布，調(diào)查發(fā)現(xiàn)接種美國(guó)強(qiáng)生公司旗下楊森制藥公司研發(fā)的新冠疫苗(下稱強(qiáng)生疫苗)與發(fā)生血栓之間可能存在關(guān)聯(lián)，但堅(jiān)稱其益處仍大于風(fēng)險(xiǎn)。

　　當(dāng)?shù)貢r(shí)間20日，白宮應(yīng)對(duì)新冠疫情高級(jí)顧問(wèn)安迪表示，美國(guó)建議暫停使用強(qiáng)生疫苗，將有助于人們對(duì)自己的健康做出決定。

　　美國(guó)疾病控制與預(yù)防中心(CDC)正在審查更多的相關(guān)數(shù)據(jù)，將于23日召開(kāi)會(huì)議，對(duì)強(qiáng)生疫苗的使用提出建議。

　　另一方面，當(dāng)?shù)貢r(shí)間20日，歐洲藥品管理局表示，強(qiáng)生公司的新冠疫苗與極為罕見(jiàn)的血栓之間存在“可能的聯(lián)系”，但是接種強(qiáng)生疫苗的好處仍大于風(fēng)險(xiǎn)。

　　歐洲藥品管理局還補(bǔ)充道，強(qiáng)生疫苗的標(biāo)簽上應(yīng)添加有關(guān)血栓的警告。

　　當(dāng)日晚些時(shí)候，強(qiáng)生公司宣布將恢復(fù)在歐洲的推廣計(jì)劃，恢復(fù)向歐盟、挪威和冰島的疫苗運(yùn)輸。(制作 李佳勵(lì) 視頻來(lái)源 視覺(jué)中國(guó))