中新網(wǎng)12月19日電 據(jù)多家美媒報(bào)道，當(dāng)?shù)貢r(shí)間18日晚，美國(guó)食品藥物管理局(FDA)已授權(quán)莫德納(Moderna)新冠疫苗在美國(guó)緊急使用。

　　據(jù)報(bào)道，該疫苗由美國(guó)莫德納生物技術(shù)公司與美國(guó)國(guó)家過敏癥和傳染病研究所合作開發(fā)，與此前獲得FDA批準(zhǔn)的輝瑞新冠疫苗非常相似。該疫苗也成為美國(guó)監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)的第二種新冠疫苗。

　　FDA表示，“緊急使用授權(quán)允許該疫苗在美國(guó)分發(fā)，供18歲及以上人群使用?！?/p>

　　美國(guó)貝勒醫(yī)學(xué)院教授兼熱帶醫(yī)學(xué)系主任彼得·霍茲說：“這是激動(dòng)人心的時(shí)刻，但也是令人心碎的時(shí)刻?！蹦壳?，美國(guó)新冠確診病例超過1741萬例，死亡病例超過31.3萬例，確診、住院和死亡病例仍在持續(xù)攀升。

　　美國(guó)于12月14日開始新冠疫苗接種，首批接種人群為醫(yī)護(hù)人員和生活在養(yǎng)老院等長(zhǎng)期護(hù)理機(jī)構(gòu)的群體。日前，美國(guó)阿拉斯加州一名醫(yī)護(hù)人員在接種輝瑞新冠疫苗后，出現(xiàn)呼吸急促等嚴(yán)重過敏反應(yīng)。